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醫(yī)療器械CE Marking簡(jiǎn)介(MDD)指令
【課程編號(hào)】:MKT027345
醫(yī)療器械CE Marking簡(jiǎn)介(MDD)指令
【課件下載】:點(diǎn)擊下載課程綱要Word版
【所屬類別】:管理體系認(rèn)證
【時(shí)間安排】:2025年07月09日 到 2025年07月11日6360元/人
2025年04月21日 到 2025年04月23日6360元/人
2024年08月27日 到 2024年08月29日6360元/人
【授課城市】:上海
【課程說明】:如有需求,我們可以提供醫(yī)療器械CE Marking簡(jiǎn)介(MDD)指令相關(guān)內(nèi)訓(xùn)
【其它城市安排】:北京
【課程關(guān)鍵字】:上海醫(yī)療器械培訓(xùn)
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課程說明
三天的“醫(yī)療器械CE Marking”課程將向?qū)W員講授知識(shí)以幫助其所在企業(yè)的產(chǎn)品盡快上市。負(fù)責(zé)醫(yī)療 器械CE Marking各方面的管理人員及內(nèi)部、外部審核人員將從中獲益。學(xué)員將學(xué)習(xí)醫(yī)療器械指令和CE Marking途徑的相關(guān)要求并能夠在組織的醫(yī)療器械歐洲上市時(shí)起到引導(dǎo)作用。
課程教授方法
課堂講授,模塊化的階段式培訓(xùn)
案例分析
交流學(xué)習(xí)、經(jīng)驗(yàn)分享
課程對(duì)象
法規(guī)、質(zhì)量、設(shè)計(jì)、開發(fā)、制造、市場(chǎng)經(jīng)理和職員 準(zhǔn)備“貼牌”或“自有品牌”的組織 未來的內(nèi)審員和其他需要深入了解醫(yī)療器械指令要求的人員
對(duì)學(xué)員的要求:學(xué)員應(yīng)當(dāng)具備醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系或生產(chǎn)、設(shè)計(jì)、市場(chǎng)和器械使用的基本知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)
課程大綱
解釋歐洲CE Marking途徑和其法規(guī)、運(yùn)營基礎(chǔ)。
解釋醫(yī)療器械指令的架構(gòu)及目的 執(zhí)行歐洲醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)分類標(biāo)準(zhǔn) 識(shí)別符合性審核途徑及各風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的質(zhì)量保證要求 描述作為CE Marking基礎(chǔ)的基本要求的角色,包括標(biāo)準(zhǔn)的使用。
解釋臨床數(shù)據(jù)的重要性 羅列標(biāo)識(shí)要求
識(shí)別法規(guī)中風(fēng)險(xiǎn)管理和過程確認(rèn)的重要性 識(shí)別不同風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)售后監(jiān)督警戒所要求的必要步驟 解釋警戒系統(tǒng)中不良事件報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)
定義制造商的法規(guī)職責(zé),包括向公告機(jī)構(gòu)報(bào)告產(chǎn)品和QMS系統(tǒng)的變化。
識(shí)別技術(shù)文件要求 識(shí)別醫(yī)療器械指令的最新變更 執(zhí)行指令符合性的內(nèi)部和外部審核。
王老師
【講師資質(zhì)】
√ 同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)研究生
√ 中華醫(yī)學(xué)會(huì)微循環(huán)學(xué)會(huì)委員
√ 中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管分會(huì)會(huì)員
√ QS CRO
【講師介紹】
王老師老師在同濟(jì)大學(xué)獲得醫(yī)學(xué)研究生,曾在上海數(shù)家三甲醫(yī)院工作和學(xué)習(xí)過,參與過數(shù)項(xiàng)市區(qū)科委醫(yī)學(xué)和臨床研究課題,并掛職于醫(yī)療行業(yè)行政管理部門,發(fā)表過數(shù)十篇論文。王老師曾于美國DI集團(tuán)擔(dān)任質(zhì)量法規(guī)經(jīng)理以及臨床研究經(jīng)理,負(fù)責(zé)30多個(gè)醫(yī)療器械的研發(fā)和市場(chǎng)準(zhǔn)入,成功完成近10例510K注冊(cè)和PMA,完成數(shù)項(xiàng)醫(yī)療器械臨床研究,精通國際標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)。他曾任QS國際培訓(xùn)中心總監(jiān)和首席講師、SQA醫(yī)療器械供應(yīng)商決策經(jīng)理以及某醫(yī)藥健康網(wǎng)CEO和獨(dú)立董事,精通醫(yī)療產(chǎn)品開發(fā)、滅菌驗(yàn)證、微生物培養(yǎng)和相關(guān)數(shù)學(xué)模型,精通ISO 13485、14971、11135、11137、17665、14644、19437、14155、13408、11607、11138、11140、21CFR 820、QSIT、510K、PMA、ISTA、ASTM、 AAMI、USP、ANSI、EN、EEC、MDD、IVD、AIMD等國際標(biāo)準(zhǔn)和相應(yīng)法規(guī)。
王老師現(xiàn)任BSI審核員和高級(jí)講師,主要從事醫(yī)療以及醫(yī)療相關(guān)行業(yè)的審核和培訓(xùn)。培訓(xùn)的內(nèi)容主要包括ISO 13485、ISO 14971、FDA法規(guī)/注冊(cè)、醫(yī)療器械臨床和風(fēng)險(xiǎn)管理、醫(yī)療包裝、醫(yī)療滅菌、醫(yī)療質(zhì)量管理工具、醫(yī)療器械研究指南等。
王老師具有多年醫(yī)療行業(yè)認(rèn)證審核和工作經(jīng)歷,曾認(rèn)證近80家醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)療衛(wèi)生行政管理機(jī)構(gòu),以及近百家的醫(yī)療器械公司和制藥廠;曾咨詢服務(wù)于多家跨國公司,如GE、JOHNSON、SURGIX、MALOSA、INDIGO、BASALIA等,對(duì)醫(yī)療器械的各個(gè)環(huán)節(jié)親歷操作,對(duì)醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)控制和管理以及醫(yī)療器械研發(fā)和上市具有實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn),對(duì)醫(yī)療器械和藥物臨床研究方案具有深刻體會(huì)。熟悉了解國際、國內(nèi)醫(yī)療市場(chǎng)服務(wù)內(nèi)部營運(yùn)流程,親自參與國際型醫(yī)療行業(yè)人力資源、客戶服務(wù)體系策劃與開發(fā)、考核和服務(wù)體系建立和維護(hù)管理、客戶服務(wù)隊(duì)伍建設(shè)及培養(yǎng),服務(wù)過多家跨國醫(yī)療器械機(jī)構(gòu),積累了豐富的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)。憑籍多年醫(yī)療市場(chǎng)及客戶服務(wù)經(jīng)驗(yàn)及培訓(xùn)咨詢的實(shí)務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)。從事醫(yī)療行業(yè)顧問工作多年,歷任跨國企業(yè)首席咨詢顧問和高級(jí)培訓(xùn)師,具有豐富的培訓(xùn)技巧,能煥發(fā)學(xué)員激情,案例互動(dòng)性實(shí)戰(zhàn)性強(qiáng)。
【授課特點(diǎn)】
在將近20年的醫(yī)療和企業(yè)管理、培訓(xùn)、咨詢和審核實(shí)踐經(jīng)歷中,王老師老師積累了豐富的管理經(jīng)驗(yàn)、工具、方法和案例。在醫(yī)療器械設(shè)計(jì)模型、醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)療器械包裝、醫(yī)療器械臨床、醫(yī)療器械滅菌、醫(yī)療器械法規(guī)以及醫(yī)療器械注冊(cè)等方面具有豐富的實(shí)戰(zhàn)和咨詢培訓(xùn)經(jīng)驗(yàn),并數(shù)次受邀在大型專業(yè)論壇和會(huì)議進(jìn)行主題演講。
王老師老師的培訓(xùn)特別強(qiáng)調(diào)互動(dòng)學(xué)習(xí)和學(xué)員的系統(tǒng)思考能力的提高,尤其擅長(zhǎng)針對(duì)醫(yī)療法規(guī)應(yīng)用管理的培訓(xùn)。課程中善于引用案例激發(fā)學(xué)員深層次的思考,引導(dǎo)學(xué)員探討問題的本質(zhì),在課程當(dāng)中應(yīng)用系統(tǒng)思維,掌握管理方法和工具,在課后采取行動(dòng),提升醫(yī)療行業(yè)管理績(jī)效和標(biāo)準(zhǔn)實(shí)際解決應(yīng)用能力。他極強(qiáng)的邏輯性、輕松幽默的引導(dǎo)式授課方式受到學(xué)員的廣泛認(rèn)可。