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培訓受眾:

藥品原材料的制造商

藥品中間體的制造商

藥品的制造商

藥品的批發商或經銷商或分銷商

課程收益:

了解、掌握藥典相關的概念、知識和新版《中國藥典》增修訂情況、特點，可幫助學員快速理解更新內容。

了解、掌握GMP相關的概念、知識和新版中國GMP法規要求、更新內容，提高學員的專業知識、操作技能與管理水平，更好服務于企業、發展好自己的職業生涯。

培訓概述

《藥典》是一個國家、地區和組織核定藥品規格、標準的法典，具有法律約束性；也是藥品生產、經營、使用和管理的依據?，F行版《中國藥典》已在2010年7月1日生效，及時了解和掌握其特點和增修訂的變化內容，可快速幫助企業更好理解、使用《藥典》。

GMP/cGMP（Good Manufacturing Practices）法規是一個國家、地區或組織為了更好規范醫藥行業的生產質量管理，控制藥品質量而制訂的行業強制執行規范。中國GMP自1999年8月1日起實施，經歷了20多年，為了適應國內外新形勢和新變化要求的需要，新版中國GMP前后經歷四年修訂，兩次全國征求意見，于2011年3月1日生效。在舊版的基礎上，新版無論硬件、軟件還是人員等方面要求都發生較大變化，對藥企提出更為嚴厲的要求。因此，快速了解、理解及掌握其新變化、適應新要求，是藥企首要解決的問題之一。

培訓大綱

中國藥典

1、藥典基本概念及發展歷程簡介

2、《中國藥典》內容增修訂概況

3、《中國藥典》附錄增修訂概況

4、現行版《中國藥典》特點簡介

中國藥品生產質量管理規范（GMP）

1、基本概念和知識簡介

2、GMP的產生及發展歷程

3、GMP法規相關內容及要求

4、現行版與舊版GMP比較

5、新版GMP重點內容簡介

6、討論與答疑

專家老師

由知名專家講授，運用眾多實戰案例，深入淺出剖析難點問題，欲了解老師更多詳情，敬請致電咨詢。

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