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醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(ISO13485:2016)內(nèi)審員+醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系實踐者雙證

【課程編號】:MKT030054

【課程名稱】:

醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(ISO13485:2016)內(nèi)審員+醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系實踐者雙證

【課件下載】:點擊下載課程綱要Word版

【所屬類別】:管理體系認證

【時間安排】:2025年05月29日 到 2025年05月30日4410元/人

2025年02月24日 到 2025年02月25日4410元/人

2024年12月02日 到 2024年12月03日4410元/人

【授課城市】:北京

【課程說明】:如有需求,我們可以提供醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(ISO13485:2016)內(nèi)審員+醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系實踐者雙證相關內(nèi)訓

【其它城市安排】:青島 蘇州 廣州 深圳 上海

【課程關鍵字】:北京ISO13485培訓

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課程說明

一次無效的審核也意味著嚴重的后果,可能會導致流程失效,客戶不滿意及合規(guī)風險的暴露。企業(yè)管理體系內(nèi)部審核能力需要有經(jīng)過正規(guī)培訓并按照專業(yè)流程實施的內(nèi)部審核隊伍,從而能夠確保一次有效審核的計劃,實施、報告以及反饋校正。

BSI 的“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審核員培訓(ISO 13485:2016)”課程專為醫(yī)療器械行業(yè)人員而設,旨在讓學員有信心地根據(jù)國際認可的最佳實踐方法針對 ISO13485:2016 的要求對 QMS 進行有效審核。將您的專業(yè)知識與最新的發(fā)展相結合并且為您的質(zhì)量體系的持續(xù)改進做出貢獻,從而進一步增強患者安全。您將掌握根據(jù) ISO 13485:2016 和 ISO 19011:2011“管理體系審核指導方針”進行有效 QMS 審核的重要原則和實踐方法。

除了體系的了解與審核的能力外,BSI學員在組織內(nèi)也必須處理與醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系相關的合規(guī)問題,得到BSI認可的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系實踐者資質(zhì),能夠幫助BSI學員不但了解與合規(guī)有關的知識,也擁有被大多數(shù)企業(yè)認可的能力認證,可以將這個能力認證標章使用于個人履歷,郵件簽名等處,為BSI學員的職業(yè)生涯加分。

課程目標

學員能夠對ISO 13485:2016的結構,適用范圍以及如何適用于組織,匹配組織的執(zhí)行標準進行說明

學員能夠認知審核以明確審核員責任的核心原則

學員能夠策劃內(nèi)部審核

學員能夠基于過程識別和取樣以及質(zhì)疑進行一次有效審核

學員能夠確定是否糾正行動已經(jīng)被有效地實施

課程對象

管理代表

資訊顧問

內(nèi)審員

具備質(zhì)量管理體系以及ISO 13485:2016的醫(yī)療器械專業(yè)人員

對執(zhí)行第一方、第二方或第三方審核感興趣的個人

課程大綱

第一天:

歡迎辭和簡介

課程收益

課程目標、目的和結構

ISO 13485,ISO 9000 系列以及 ISO 14971之間的關系

ISO 13485 保持與世界法規(guī)要求的一致性

審計簡介

過程方法以及過程審核

管理審計項目

審計活動

審計員勝任及職責

計劃審計

工作文檔

首次會議

收集及驗證審核信息

審核技巧

收集以及驗證審核信息

審核發(fā)現(xiàn)及不符合性

執(zhí)行審核

第二天:

第一天課程復習

執(zhí)行審核(第2部分)

產(chǎn)生審核結果

識別以及定義不一致性

準備審核結論

起草審核報告

會議結束

審核跟蹤

課程回顧以及提問

思考與反饋

蔣老師

30年以上的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗

20年以上的質(zhì)量體系審核、CE產(chǎn)品評審工作經(jīng)驗

15年以上的體系培訓工作經(jīng)驗

曾在多家國企、跨國外資企業(yè)分別從事QC、QA、QM、合規(guī)治理工作;

IRCA ISO 13485 主任審核員

CCAA ISO 9001 注冊審核員

CCAA 注冊產(chǎn)品檢查員

ISO 22000/HACCP/RoHS審核員

歐盟 CE Marking 評審員

國家質(zhì)監(jiān)總局注冊檢驗鑒定師

國家技監(jiān)局注冊質(zhì)量工程師

擅長課程:

管理體系: ISO 37301、ISO 37001 、 ISO 9001 、ISO 13485等標準精講、

實施、主任審核員、內(nèi)審員

歐盟法規(guī):MDR、IVDR、 臨床評價、PMS等

美國法規(guī):FDA 820 QSR、FDA 510K等

中國法規(guī):無菌/植入GMP、GSP等

各國醫(yī)療器械法規(guī):MDSAP、英國UKCA、加澳日巴等

授課風格:

強調(diào)互動學習和學員專業(yè)知識和技能的提高。尤其擅長采用實踐案例針對醫(yī)療器械知識和質(zhì)量管理方面的培訓課程中善于循循善誘和深入細致提升學員專業(yè)知識和技能。課后采取行動,提升管理和操作能力,實現(xiàn)收益。

部分客戶:

美敦力、強生、飛利浦、碧迪、史塞克、施樂輝、通用醫(yī)療、百特、費森、賽默、偉創(chuàng)力、挪度、潔定醫(yī)療、新華醫(yī)療、惠州比亞迪電子、凱利泰醫(yī)療、捷邁邦美、丹納赫、泰爾茂、直覺外科、瓦里安醫(yī)療、德爾格、光電醫(yī)療、蔡司醫(yī)療、醫(yī)科達、樂普醫(yī)療、微創(chuàng)醫(yī)療

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