蘭州主任審核員培訓(xùn)公開課

質(zhì)量管理體系（ISO9001_2015）主任審核員(IRCA認(rèn)可） 重慶：2025年06月09日

我們是首批獲得IRCA認(rèn)可資質(zhì)《IRCA 質(zhì)量管理體系（ISO 9001:2015）主任審核員培訓(xùn)課程》機(jī)構(gòu)，本課程基于企業(yè)管理實(shí)踐中的審核需求點(diǎn)，致力于幫助企業(yè)培養(yǎng)專家級審核人員，讓專業(yè)的審核員為企業(yè)的業(yè)務(wù)運(yùn)行保駕護(hù)航。五天培訓(xùn)將讓您充滿信心地根據(jù)國際公認(rèn)的最佳實(shí)踐高效地對質(zhì)量管理體系（QMS）進(jìn)行審核。通過將現(xiàn)有審......

質(zhì)量管理體系(ISO9001)主任審核員( IRCA注冊） 重慶：2025年07月07日

明確 ISO 14001:2015 審核的目標(biāo)和優(yōu)勢；策劃、執(zhí)行和跟蹤可增值的審核活動；掌握風(fēng)險思維、領(lǐng)導(dǎo)力和流程管理的運(yùn)用；采用最新的技術(shù)，明確相應(yīng)使用；根據(jù)最新要求管理流程以增強(qiáng)利益相關(guān)方的信心；掌握根據(jù)ISO 19011策劃、執(zhí)行、報告和跟蹤審核的技能；了解審核員在根據(jù)ISO19011和ISO 17021（如使用......

質(zhì)量管理體系(ISO9001)主任審核員( IRCA注冊） 北京：2025年05月12日

第一天歡迎辭和簡介課程優(yōu)勢目標(biāo)、目的和結(jié)構(gòu)第一、第二和第三方審核典型審核活動審核目的、范圍和標(biāo)準(zhǔn)審核資源角色與責(zé)任保密審核方法初次認(rèn)證審核的一階段和二階段審核策劃工作文件首次會議審核證據(jù)有效溝通審核結(jié)果審核會議第二天QMS 目的與業(yè)務(wù)優(yōu)勢術(shù)語Plan（策劃）- Do（實(shí)施）- Check（檢查）- Act（改進(jìn)）QMS......

IRCA認(rèn)可的ISO9001：2015質(zhì)量管理體系主任審核員 北京：2025年06月09日

•ISO 9001:2015標(biāo)準(zhǔn)的詮釋•質(zhì)量管理體系和ISO 9000系列標(biāo)準(zhǔn)•基于過程模式的質(zhì)量管理體系•注冊、認(rèn)證和審核員能力•審核、定義，原則和類型•審核過程•現(xiàn)場審核準(zhǔn)備（審核階段1）•制定檢查表•執(zhí)行現(xiàn)場審核（審核階段2......

目視管理與5S實(shí)戰(zhàn)技法 廣州：2025年06月21日

“強(qiáng)化企業(yè)體質(zhì)”、“苦練企業(yè)內(nèi)功”已成為現(xiàn)代企業(yè)管理者們的共識，直至今天，JIT生產(chǎn)方式已被制造性工廠普遍采用，而促使JIT取得巨大成功的核心支柱便是目視管理。目視管理利用視覺化的工具，以顏色、文字、圖表、相片等方式，提醒相關(guān)人員應(yīng)該遵守或注意的地方及傳達(dá)必要的信息，創(chuàng)造......

ISO13485：2016 醫(yī)療器械管理體系內(nèi)審員 深圳：2025年06月09日

1.醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)2.ISO13485質(zhì)量體系醫(yī)療器械用于法規(guī)目的的體系要求3.ISO13485在具體企業(yè)應(yīng)用中的特點(diǎn)：4.針對醫(yī)療器械指令要求詳細(xì)解讀5.指令與產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，指令與體系的關(guān)系6.ISO13485 在具體企業(yè)應(yīng)用中的特點(diǎn)7.文件要求、過程控制要求8.醫(yī)療行業(yè)的風(fēng)險管理要求9.ISO13485 ......