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ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 深圳:2025年07月07日
認識質(zhì)量管理的基本原則學習ISO 13485質(zhì)量管理體系標準了解醫(yī)療器械風險管理思路了解審核技巧和方法,及審核流程控制了解有效開展審核應注意的問題課程大綱醫(yī)療器械行業(yè)的基本法規(guī)要求ISO 13485:2016標準的詮釋ISO 13485:2016版與2003版的區(qū)別基于ISO 14971的風險管理流程如何進行持續(xù)改進的......
ISO/IEC 17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員 深圳:2025年07月07日
確保實驗室內(nèi)審員能夠了解實驗室認可狀況、最新的認可程序和有關政策,正確地理解和掌握ISO/IEC 17025實驗室認可準則,掌握實驗室質(zhì)量管理體系的建立和實施方法,熟悉掌握內(nèi)審方法,了解運用數(shù)理統(tǒng)計技術對檢測過程的控制方法;培養(yǎng)合格的企業(yè)實驗室內(nèi)審員及管理骨干,提高實驗室管理層的管理水平和技術能力,確保檢測數(shù)據(jù)的準確性......
SA8000社會責任體系內(nèi)審員 深圳:2025年07月08日
幫助學員深入的掌握關于SA8000社會責任管理體系標準及審核員審核掌握的技巧工具!為能有效開展公司內(nèi)部、外部審核做好必要準備。透徹的講解SA8000社會責任管理體系認證要求;使學員全面掌握有關SA8000的相關要求;有效的進行體系內(nèi)審工作;培訓頒發(fā)證書:考試合格者頒發(fā)SA8000體系內(nèi)部審核員資格證書,聯(lián)網(wǎng)查詢,國際通......
ISO45001:2018職業(yè)健康及安全管理體系內(nèi)審員 深圳:2025年07月09日
意向提升職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審能力的人士企業(yè)內(nèi)有意發(fā)展成為職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)部審核員的人士進行內(nèi)部審核、第二方或第三方審核的人士加深了解體系、計劃進一步改善職業(yè)健康安全管理體系的人士課程收益認識職業(yè)健康安全管理體系審核的重要性,了解審核技巧和方法;學習ISO 45001職業(yè)健康安全管理體系相關標準,了解危害識別、......
采購管理 上海:2025年07月16日
為什么杰克韋爾奇說:“采購和銷售是公司唯一能掙錢的部門,其他部門發(fā)生的都是管理費用”?目前,在我國大多數(shù)國內(nèi)企業(yè)中,采購環(huán)節(jié)的管理還比較薄弱:采購成本持續(xù)攀升,采購物資的質(zhì)量起伏不定,資金占用有增無減,業(yè)務漏洞難以封堵;很多外資企業(yè),貌式先進的采購模式實際上還不如國企?;诓少徹叫枰?guī)范化,科學化......
工作危害分析 廣州:2025年07月10日
適合安全管理人員、生產(chǎn)現(xiàn)場主管、技術人員。課程大綱:第一天JHA作用及原則1. 工作危害分析的實施流程和預期目標2. 工作危害發(fā)生實際案例分析3. JHA與規(guī)范現(xiàn)場安全管理以及事故預防(作業(yè)過程安全、作業(yè)條件安全、設備設施安全、行為安全與安全保護)JHA方法要點1. 工作中常見危害事故分類2. 常見事故原因分析3. 事......